Biosensis/鸡多克隆至层粘连蛋白A/C/C-1698-100/100 uL
商品编号：
C-1698-100
品牌：
Biosensis inc
市场价：
¥5940.00
美元价：
3564.00
产品分类：
多克隆抗体
公司分类：
Polyclonal_antibody
联系Q Q：
3392242852
电话号码：
4000-520-616
电子邮箱：
info@ebiomall.com
商品介绍
| Description | TheLaminproteinsaremembersoftheintermediatefilamentproteinfamilybutarelocatedinsidethenucleusratherthaninthecytoplasm(1).Thelaminsfunctionasskeletalcomponentstightlyassociatedwiththeinnernuclearmembrane.OriginallytheproteinsofthenuclearCytoskeletonwerenamedLaminA,BandC,fromtoptobottomasvisualizedonSDS-PAGEgels.SubsequentlyitwasfoundthatLaminsAandCwerecodedforbyasinglegene(2),whiletheLaminBbandmaycontaintwoproteinsencodedbytwogenesnowcalledLaminB1andLaminB2.LaminAhasamassofabout74kDawhileLaminCis65kDa.TheLaminAproteinincludes98aminoacidsmissingfromLaminC,whileLaminChasaC-terminal6aminoacidpeptidenotpresentinLaminA.ApartfromtheseregionsLaminAandCareidenticalsothatantibodiesraisedagainsteitherproteinarelikelytocrossreactwiththeother,asisthecasewiththismonoclonal.Laminpolymerizationanddepolymerizationisregulatedbyphosphorylationbycyclindependentproteinkinase1(CDK1),thekeycomponentof"maturationpromotingfactor",thecentralregulatorofcelldivision.ActivityofthiskinaseincreasesduringcelldivisionandisresponsIBLeforthebreakdownofthenuclearlamina.MutationsintheLMNAgeneareassociatedwithseveralserioushumandiseases,includingEmery-Dreifussmusculardystrophy,familialpartiallipodystrophy,limbgirdlemusculardystrophy,dilatedcardiomyopathy,Charcot-Marie-Toothdiseasetype2B1,andHutchinson-Gilfordprogeriasyndrome.ThisfamilyofdiseasesbelongtoalargergroupwhichareoftenreferredtoasLaminopathies,thoughsomelaminopathiesareassociatedindefectsinLaminB1,B2oroneorotherofthenumerousnuclearlaminabindingproteins.AtruncatedversionoflaminA,commonlyknownasprogerin,causesHutchinson-Gilfordprogeriasyndrome,aformofprematureaging(3). |
| BatchNo. | Seeviallabel |
| Unitsize | 100uL |
| Antigen | FulllengthrecombinanthumanLaminC |
| AntibodyType | Polyclonal |
| Producedin | Chicken |
| Applications | Immunocytochemistry(ICC)andWesternBlotting(WB).Adilutionof1:1,000-1:2,000isrecommendedforWB.Adilutionof1:500-1:1,000isrecommendedforICC.Theoptimaldilutionshouldbedeterminedbytheenduser. |
| Specificity | LaminAandLaminC.Theantibodyreactswitha74kDaand65kDabandbyWesternblotonHeLacellextract.IthasalsobeenusedsuccessfullyforimmunocytochemistryonHeLacellcultures. |
| SpeciesAgainst | Human,bovine,porcine,mouseandrat.Itisexpectedthatitwillworkonothermammaltissues. |
| Form | LyophilizedfromPBS.Contains5%trehaloseand0.5%sodiumazide. |
| Appearance | Whitepowder |
| Reconstitution | Reconstituteinsteriledistilledwater.Centrifugetoremoveanyinsolublematerial. |
| Storage | Afterreconstitutionoflyophilizedantibody,aliquotandstoreat-20°CforahigherstABIlity.Avoidfreeze-thawcycles. |
| ExpiryDate | 12monthsafterpurchase |
| GeneralReferences | 1.Fisher,D.Z.,Chaudhary,N.,Blobel,G.CDNAsequencingofnuclearlaminsAandCrevealsprimaryandsecondarystructuralhomologytointermediatefilamentproteins.Proc.Nat.Acad.Sci.83:6450-6454(1986).2.McKeon,F.D.,Kirschner,M.W.,Caput,D.Homologiesinbothprimaryandsecondarystructurebetweennuclearenvelopeandintermediatefilamentproteins.Nature319:463-468(1986).3.Liu,B.andZhou,Z.LaminA/C,laminopathiesandprematureageing.Histol.Histopathol.23:747-763(2006). |
品牌介绍
Biosensis是一家由生命科学家和商业团队组成的公司，致力于为全球学术界和工业界的研究人员提供支持。该团队在基础和应用生命科学研究方面拥有超过100年的经验，并在生命科学研究和诊断市场的生命科学抗体，试剂和试剂盒的商业化方面拥有50多年的经验。
品牌分类
TR-200-BG型
PE-1243-50型
抗体试剂盒
PE-1246-5型
TR-100-BG型
S-1754-500型
神经营养因子
糖尿病与肥胖
细胞内贩运
电话：PE-1239-5
神经肽和受体
B-100-PS型
受体和通道分子
2个平板ELISA试剂盒
M-1763-100英尺
TR-200-BGT公司
电话：PE-1239-2
PE-1242-5型
M-1249-100号
神经营养因子受体
细胞周期调节器
S-1759-100号
PE-1606-100型
PE-1762-100型
B-200-PS型
PE-019-100型
PE-1241-5型
PE-003-100
1个平板ELISA试剂盒
BL-003-1000型
PE-1246-2型
感觉神经系统
PE-1253-100型
TR-100-FJ
BL-005-500型
神经内分泌
M-1728-100型
DNA损伤与修复
PE-001-100型
PE-1608-1型
TR-400-AG公司
PE-1243-25
细胞标记
PE-1608-5型
TR-100-FJT
自噬
PE-1242-2型
其他神经元
神经递质和酶
抗氧化酶
神经元标志物
标记抗体
BL-004-500型
PE-019-25
PE-1608-10型
BL-002-1250型
受体体嵌合体
信令与转录
基质和粘附分子
BL-001-1250型
癌症
PE-019-500
干细胞
连接蛋白
TR-300-AG型
细胞凋亡
PE-1252-100型
生长因子
发展
阿尔茨海默氏症/帕金森氏症
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